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黔南州市场监管局等三部门关于修订《黔南州药品(医疗器械)不良反应/事件报告和监测管理制度及调整监测工作协调领导小组成员名单的通知
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各县(市)市场监管局、卫生健康局、医疗保障局,州药品不良反应监测与评价中心,州疾病预防控制中心,各级医疗机构,药品(医疗器械)上市许可持有人,药品(医疗器械)经营企业,各相关单位:

为落实国家新修订的《药品管理法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关文件精神,根据工作需要,州市场监督管理局、州卫生健康局、州医疗保障局联合修订了《黔南州药品(医疗器械)不良反应/事件报告和监测管理制度》(附件1),并调整了监测工作协调领导小组成员名单(附件2),现印发给你们,请遵照执行。

附件:1.黔南州药品(医疗器械)不良反应/事件报告和监测管理制度

      2.黔南州药品(医疗器械)不良反应/事件报告和监测工作协调领导小组成员名单



     黔南州市场监督管理局               黔南州卫生健康局

                                        黔南州医疗保障局  

                                         2020629


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