各县（市）市场监管局、卫生健康局、医疗保障局，州药品不良反应监测与评价中心，州疾病预防控制中心，各级医疗机构，药品（医疗器械）上市许可持有人，药品（医疗器械）经营企业,各相关单位：

为落实国家新修订的《药品管理法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《药品不良反应报告和监测管理办法》及相关文件精神，根据工作需要，州市场监督管理局、州卫生健康局、州医疗保障局联合修订了《黔南州药品（医疗器械）不良反应/事件报告和监测管理制度》（附件1），并调整了监测工作协调领导小组成员名单（附件2），现印发给你们，请遵照执行。

附件：1．黔南州药品（医疗器械）不良反应/事件报告和监测管理制度

      2．黔南州药品（医疗器械）不良反应/事件报告和监测工作协调领导小组成员名单

     黔南州市场监督管理局               黔南州卫生健康局 

                                        黔南州医疗保障局  

                                         2020年6月29日

黔南州市场监管局等三部门关于修订《黔南州药品（医疗器械）不良反应_事件报告和监测管理制度》及调整监测工作协调领导小组成...pdf